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warminerV2EX 第 501437 号会员，加入于 2020-07-29 19:06:58 +08:00今日活跃度排名 3652 |
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3 天前 回复了 laobobo 创建的主题 › 投资 › 昨天看到 V 友炒币赔了大部分积蓄有感 |
40w 起家的 整个过程都有实盘 从暴富到暴亏都有直播
3 天前 回复了 laobobo 创建的主题 › 投资 › 昨天看到 V 友炒币赔了大部分积蓄有感 |
做合约最多挣过 600w 后来陆陆续续亏到只有 60w 了
22 天前 回复了 zyxk 创建的主题 › macOS › 苹果芯片的 mac 使用 parallels 虚拟 windows ， x86 软件都可以正常运行吗？ |
快问我为什么还在用 Mac Mini 2018 （ Intel i7 8700 ）
29 天前 回复了 sx1051566182SUMM 创建的主题 › 职场话题 › 论坛里有没有电子信息专业的哥哥姐姐们 |
转码 本科的话可以做做测试相关的
37 天前 回复了 wcxxxxxxxxxxx 创建的主题 › Mac mini › 求推荐，有没有必要买 mac mini |
没有台式机还是先买台式机 Mac Mini 作为第二台电脑还是不错的 只有 Mac 的话 朋友叫你一起玩幻兽帕鲁你都只能干瞪眼
43 天前 回复了 noErr 创建的主题 › 程序员 › 程序员要盲了，能干什么工作 |
视网膜色素变性（ retinitis pigmentosa ，RP ）新名为遗传性视网膜失养症（ inherited retinal dystrophy ，IRD ），是一种遗传性眼科疾病，最终可致失明。症状包括夜盲，周边视野缺损等，后者逐渐恶化，可能逐渐导致管视角（视野狭隘），完全失明不很常见。RP 一般发病于童年时期，并随时间逐步恶化。
RP 一般是遗传性的，可由相关超过 50 种基因任一变异引起，发病机制主要归于眼底视管细胞进行性缺失，一般也会引起视锥细胞缺失。RP 可通过视网膜上的黑色色素沉积诊断，也可通过其他测试支持，如视网膜电流图，视野测试，基因测试等。
目前没有治疗 RP 的有效方法，患者一般使用弱视辅助，移动可见光或者方位与移动训练。维生素 A 可有效减慢病程，病情严重者可考虑使用视觉假体。RP 发病率约为 1/4000 。
RP 一般是遗传性的，可由相关超过 50 种基因任一变异引起，发病机制主要归于眼底视管细胞进行性缺失，一般也会引起视锥细胞缺失。RP 可通过视网膜上的黑色色素沉积诊断，也可通过其他测试支持，如视网膜电流图，视野测试，基因测试等。
目前没有治疗 RP 的有效方法，患者一般使用弱视辅助，移动可见光或者方位与移动训练。维生素 A 可有效减慢病程，病情严重者可考虑使用视觉假体。RP 发病率约为 1/4000 。
45 天前 回复了 make1money 创建的主题 › MacBook Pro › 现在买 8GB 运行内存的 MacBook 真能用吗？ |
8+256 的首发 m1 air 现在还在用，没感觉有什么特别不适的地方，作为终端和 web 入口来使用很完美。不过我觉得 M3 配 8g 多少还是显得有点头重脚轻，建议减钱收一台 m1 air ，剩下的钱装台式 pc 。
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